Las entidades reguladoras de Salud de EE.UU. han sugerido este martes una pausa en el uso de la vacuna contra el covid-19 de Johnson & Johnson “por precaución” mientras se investigan una serie de casos de reacciones adversas tras la inoculación con este compuesto.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) y los Centros Para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) de EE.UU. anunciaron que están revisando los datos de seis casos notificados de un “raro y grave” tipo de coágulo sanguíneosufridos por personas después de recibir dicha vacuna. “Estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, señalaron.
Hasta la fecha se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en el país. Tras el anuncio, los canales de distribución federales, incluidos los centros de vacunación masiva, suspenderán temporalmente su uso y se espera que los estados y otros proveedores hagan lo mismo.
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